Predlog z odzivom pristojne institucije

prijavljanje neželenih učinkov zdravil

3071 OGLEDOV 6 KOMENTARJEV

Predlagam vladi, da omogoči bolnikom neposredni dostop do prijavljanja neželenih učinkov zdravil Javni agenciji za zdravila, Nacionalnemu inštitutu za javno zdravje ali drugemu državnemu organu, ko bi lahko vsak poročal o svojih zaznavah ob jemanju posameznega zdravila ali hkratnemu jemanju večjega števila zdravil?

Urednik te javno dostopne zbirke podatkov bi skrbel za avtentičnost izjav, anonimnost avtorjev ter preverjal dokaze.

11 glasov

5 glasov

Če bo predlog prejel vsaj 11 glasov za in več glasov za kot proti, ga bomo poslali v obravnavo pristojnemu ministrstvu.

AVTOR P potomci Slovenije 25 predlogov

STATUS PREDLOGA

PREDLOG POSLAN 1. 3. 2016
KONEC OBRAVNAVE 30. 3. 2016
ODGOVOR 4. 5. 2016

Odgovor

4. 5. 2016

Odziv Ministrstva za zdravje

Zakon o zdravilih v XII. poglavju opredeljuje sistem farmakovigilance. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil, je obvezno za zdravstvene delavce, lahko pa poročamo neposredno tudi pacienti.

Zbirko podatkov o teh učinkih vodi JAZMP in o njih poroča v EU bazo Eudravigilance pri Evropski agenciji za zdravila (EMA).

Vse informacije lahko dobite na spletnem mestu Javne agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke.

prijavljanje neželenih učinkov zdravil

Odgovor

Komentarji