Skoči do osrednje vsebine
Prijava v aplikacijo

Ste pozabili geslo?

Registracija

Predlagam vladi
Predlog z odzivom pristojne institucije

Dopolnitev zdravstvene kartice/dokumentacije s podatki vsadkov za magnetno resonanco

222 OGLEDOV 6 KOMENTARJEV

Spoštovani,

Ljudje, ki imamo vsadke (mišljeno srčni spodbujevalniki, polžev vsadek in podobno) se soočamo s problemom pri pregledih z magnetno resonanco (MRI). Vsakič moramo namreč prinesti dokumentacijo o dotičnem vsadku, da se MRI naprava lahko kalibrira tako, da postopek resonance ni nevaren za pacienta.

Problem nastane, če ne moremo dostaviti dotične dokumentacije ker je ali ni, ali je zastarela, ali se pozabi kje doma. In to pomeni da se MRI ne more izvesti, stres za pacienta, izguba časa na poti in v čakalnici- in v najhujšem primeru, če je pacient obravnavan kot ponesrečenec ter nima teh dokumentov pri sebi, lahko govorimo tudi k življenjski ogroženosti ali vsaj poškodovanju vsadkov do te mere, da je potrebna še dodatna operacija, kar pomeni tudi dodatne stroške in podaljšan čas rehabilitacije pacienta.

Zato predlagam, da bi se informacije o vsadkih zapisale v kartoteke in bile dostopne prek zdravstvenih kartic, skupno z opombami, kakšno moč naprave je še dovoljeno uporabiti da se MRI varno opravi za pacienta (običajno moč v Tesla). To se nadalje lahko nadgradi tudi na posege ki so ob nošenju nekaterih vsadkov prepovedani, ker lahko uničijo ali vsaj poškodujejo takšen vsadek. To bi olajšalo delo specialistom, pa tudi pacienti bi bili bolj varni in ne bi prihajalo do neljubih napetosti in stresa, kot zdaj, ko se ves proces zaustavi, ker manjka ta ključni dokument.

V pričakovanju na pozitiven odgovor se vam zahvaljujem za pozornost in vas lepo pozdravljam.

S spoštovanjem.

43 glasov

0 glasov

Če bo predlog prejel vsaj 22 glasov za in več glasov za kot proti, ga bomo poslali v obravnavo pristojnemu ministrstvu.

AVTOR W Wonderwall23 1 predlog
STATUS PREDLOGA
  • PREDLOG POSLAN
  • KONEC OBRAVNAVE
  • ODGOVOR

Odgovor


20. 1. 2026

Odziv Ministrstva za zdravje

Pri pripravi Zakona o medicinskih pripomočkih, ki je pričel veljati konec junija 2025, so v 11. členu skladno z 18. členom Uredbe 2017/745/EU opredeljene informacije o vsajenih medicinskih pripomočkih (MP), izročitvi kartice o vsadku ter način, kako zdravstvene ustanove v Centralni register podatkov o pacientih (v nadaljevanju: CRPP) pošiljajo podatke o vsajenem medicinskem pripomočku. CRPP predstavlja pacientu prilagojeno obliko kartice za primer, da jo izgubi ali da se lahko z njo seznanijo tudi osebe, ki jih je pacient za vpogled v zdravstvene podatke pooblastil. Metodološka oz. tehnična navodila za informacijske sisteme, kako se podatki o vsadkih v CRPP pošiljajo, so še v pripravi na NIJZ.

Zgoraj navedeni regulatorni okvir torej v ospredje postavlja varnost pacientov. Na eni strani vzpostavlja dodatne zahteve za izvajalce zdravstvene dejavnosti, ki morajo ustno ali pisno informirati pacienta o vsajenih pripomočkih, in sicer z informacijami, ki omogočajo identifikacijo pripomočka, o vseh opozorilih, previdnostnih ukrepih in ukrepih, ki jih mora upoštevati pacient ob vsaditvi MP. Informirati ga morajo še o zdravniških pregledih, o pričakovani življenjski dobi pripomočka in vseh potrebnih nadaljnjih ukrepih. Poleg tega ga informirajo glede varne uporabe vsajenega pripomočka, vključno z informacijami o materialih in snoveh, katerim bi lahko bili pacienti izpostavljeni.

Ob tem je treba poudariti, da ima tudi pacient z vsajenim medicinskim pripomočkom pomembno vlogo pri zagotavljanju lastne varnosti. Od pacienta se pričakuje odgovorno in skrbno ravnanje, zlasti da se seznani s prejetimi informacijami, opozorili in previdnostnimi ukrepi ter dosledno upošteva navodila zdravstvenih delavcev. Aktivno sodelovanje pacienta je namreč ključen dejavnik za varno in učinkovito uporabo vsajenega medicinskega pripomočka.

Komentarji