Upanje za bolnike z multiplo sklerozo
Italijanski zdravnik Paolo Zamboni je odkril morebiten vzrok za nastanek multiple skleroze (CCSVI-chronic cerebro-spinal venous inssufficiency), in način zdravljenja (The Liberation Treatment).
Po svetu že potekajo raziskave na to temo. Predlagam, da slovenska vlada podpre takšne raziskave tudi v Sloveniji. Slovenci (zdravniki) lahko pomagajo Slovencem (obolelim za MS)! Premoremo dovolj znanja, strpnosti in imamo dovolj raziskovalne žilice, ki bi lahko stvari premaknila z mrtve točke proti poti, ki bi pomagala obolelim z Multipla sklerozo...
Za zdravljenje je potrebno sledeče (na kratko spisani predlogi):
1. Napotnica za magnetno resonanco, s katero bi opravili pregled vratnih ven
2. Pregled vratnih ven in seveda izvid opravljenega pregleda
3. Operativni poseg, angioplastika vratnih ven (podobni posegi se rutinsko opravljajo na vratnih arterijah)
Pregled ven naj se prične čim prej. Pri bolnikih z Multipla sklerozo je vsak dan izgubljen!!! Prevelike poškodbe možganov pustijo trajne posledice, zato čas ni na strani obolelih...
Predlog podpiram, saj menim, da imamo v Sloveniji dobre zdravnike in specialiste. Mislim, da nam ne bi bilo potrebno obiskovati druge države, da bi lahko naredili potrebne raziskave. Treba je dati možnost ozdravitve na dostopu roke.
Za lajšanje simptomov in zdravljenje MS se uporablja tudi marihuana. Izkazala se je za najboljše zdravilo za lajšanje simptomov MS. Vendar pa slovenska vlada, državni uradniki, farmacevti, zdravniki in še kod začuda ne vedo nič o tem. Itak, če so pa v rokah farmacije in plešejo tako, kot farmacija igra!
Pred 2 mesecema sem dobil dijagnozo MS Upam da bodo našli zdravilo ali pa vsaj rešitev. Ker pa smo žal v Sloveniji ne vem kdaj bom to dočakal.Podpiram predlog upam da bo kaj iz tega.samo se vsepovsod preveč varčuje bolniki pa trpimo no ne samo mi tudi ostali bolniki.. Pa ne se preveč jezit ker ste lahko hitro z nami.
Podpiram predlog! Veliko uspeha.
Hello! Ime mi je Alen,star sem 33 let in imam MS.M.J. sem kadil že preden sem zvedel za svoje stanje.bla,bla,......rad bi samo povedal,da mi marijuana lajša zagone.V primeru,da marijuane ne bi imel bi bilo stanje slabše!!Podpiram pedlog,glede ;zdravljenja; z marijuano bulnikom MS in drugim...!!!
Se popolnoma strinjam z draghcijem (kdor ima moč, ima škarje in platno). In v kolikor ta nima nekega interesa, se pač ne zgodi nič.
…glede na rezultat glasovanja, je popolnoma jasna odločitev, volja, želja,… ljudstva. In žal se je morala zgoditi ta pot (da bo vlada dala nalogo našim zdravnikom, namesto, da bi se sami angažirali) do reševanja bolezni.
Saj nobeden ne pričakuje čudeža in ne bi rad, da se vrnemo na stara pota, da je MS zaradi svoje" kompleksnosti" še vedno "skrivnostna bolezen". Če ostane tako, potem lahko tisti, ki imajo moč, še naprej vlečejo to stanje, kjer se nič ne dogaja. Se pa strinjam, da najedamo sami sebe in ko bomo odstranili ta vzrok, bomo bolezen zares premagali. Ker pa je to premnogim v tem trenutku zares težko, mogoče najtežje, pa zaenkrat naj bo saj to, kar je očitno bolj izvedljivo, da si odmašimo te preklete zablokirane vene in to čimprej.
Seveda sem ZA. Samo ne pričakujmo čudeža. MS je zelo kompleksna bolezen. To je lahko samo eden od simptomov ali samo eden od mnogih vzrokov, da začnemo sami sebe najedati. POMENI pa veliko, ko odpravimo enega od vzrokov. Zato sem za!!
MRS...ker je bilo vaše vprašanje meni zastavljeno ali sem moderator izbrisano, vam sporočam, da jaz nisem moderator. Gornji komentar sem sama izbrisala, ker vašega vprašanja ni bilo več.
moderatorBP je druga oseba.
Objavljamo komentar, ki smo ga prejeli preko elektronske pošte:
"Sem MS medicinska sestra in spremljam bolnike z multiplo sklerozo že veliko led. To je bolezen, ki prizadane predvsem mlade ljudi. Mnogi se borijo z invalidnostjo različnih stopen, pa vendar se z vso vnemo spopadajo z življenjem. Da bi lažje premagovali ovire v vsakdanjem življenju, se nekateri redno udeležujejo Joge, ki jo že 16 let vodim na rehabilitacijskem centru na Soči. Ker se je pokazala nova možnost za njihovo izboljšanje zdravstvenega stanja, podpiram vse možnosti in tehnik, ki so na voljo."
bi bilo pa lepo, da bi se teh "novih" 130+ uproabnikov opredelilo še do katerega drugega predloga na tem portalu, glede na to, da ste kar konkretno dvignili kvorum potreben za posredovanje predloga vladi... ;)
res ne vem, gospod Trojanec, od kod vaše nerganje.
1. kar se tiče samega predloga, njegove vsebine in oblike, predvidevam, da ima pristojno ministrstvo na voljo dovolj strokovnjakov in pravnikov, ki bodo sposobni dojeti, da se predlog nanaša na brezplačno diagnosticiranje CCSVI in poseg odmašitve ven. vprašanje je zelo jasno - da ali ne CCSVI v Sloveniji za vse bolnike brezplačno in čimprej. kaj tukaj ni jasno, pa meni ni jasno.
kar pa se samih raziskav tiče, v protokol dr. Zambonija se vključujejo tudi druge države in ne vidim razloga, zakaj se ne bi tudi naši zdravniki in bolniki z MS. pri vsem tem skupaj gre tudi za raziskovalno delo na področju medicine, ki je, vsaj po mojem mnenju, nujno za napredek stroke.
2. kar se tiče samega nasprotovanja oz. vašega glasu proti, pa res ne vem, od kod vam ideja, da se morajo težki bolniki opredeljevati do zadev tipa "poligamija" ipd. njih in njihove svojce zanima naslednje: ali bodo v tej državi bolniki z MS obsojeni na invalidnost in nepredstavljive muke ali pa obstaja možnost, da se pozdravijo v okviru obstoječega zdravstvenega sistema.
3. trenutno je kvorum glasov za predlog že na 150+, kar po mojem mnenju priča o tem, kako pereč je problem CCSVI. oprostite, vendar se vsaj meni zdi, da vprašanja utripajočih luči na semaforjih, cerkvenega davka, poligamije in vsega ostalega, kar berem med predlogi, ne odtehta cene človeškega življenja in kakovosti življenja težko obolelih za MS.
vam morda ni jasno, da so bolniki z MS invalidi, katerih doberšen del ni sposoben več delati, voziti avtomobilov, služiti plač? sploh veste, kaj to pomeni biti pri zdravi pameti zaprt v propadajoče telo in trpeti neizrekljive bolečine?
ko sem pripravljala prispevek za blog, sem naletela na spletno stran združenja MS za gorenjsko, kjer opisujejo srečanje bolnikov. na njem je nastopila gospa, ki je na invalidskem vozičku, ne more več premikati rok in nog. da pa bi lahko vsaj kaj sporočila, ji je mož izdelal opornico za glavo, nanjo namestil svinčnik. gospo in njeno družino občudujem zavoljo volje do življenja in poguma, da se borijo do konca.
dajte mi no razložiti, kako se še tiče poligamija, cerkveni davke, prometni prekrški te gospe, ki zmore premikati samo še glavo? ali njenih svojcev, ki morajo vsak dan skrbeti zanjo?
s svojim glasom proti ste se v bistvu obrnili proti bolnikom z MS in njihovim svojcem. če pa ste že "udarniško" razpoloženi in vabite k večjemu sodelovanju na tem portalu, je pa to zavoljo tega, ker ste zdravi in imate očitno dovolj časa, da se udeležujete debat in glasovanj.
bolniki z MS, gospod Trojanec, časa več nimajo.
hvala za vašo pozornost in lep pozdrav!
lepo, da ste spremenili svoj glas, ni pa lepo to, da ste a priori glasovali proti predlogu. če je to morda način za povečevanje obiska in število glasov na tem portalu, potlej ste tokrat res udarili v prazno.
ne rečem, da so vse ostale teme nepomembne. ampak bolniki z MS potrebujejo UPANJE in zdravje. potlej pa, če ima dr. Zamboni prav, verjemite mi, bo marsikdo od njih še kako vesel, da lahko sodeluje na tem ali kakem drugem portalu, saj bo spet sposoben skrbeti sam zase, služiti svoj denar in se družiti tako v realnem kot v virtualnem življenju.
…še en komentar na temo Trojanca
V vsaki prebrani zadevi vsak prvo vidi le tisto, kar ga zanima (taki pač smo ljudje). Trojanec verjetno nima neposrednega stika z boleznijo, ali pa z obolelimi in zadevo ne pozna, podpira pa ekonomično delo vlade. In tako se je sprva odločil in celo podal pojasnilo svoje odločitve (delo in zapravljanje – zakaj, v kolikor to ni potrebno).
Ob naših komentarjih pa je videl več, spremenil je mnenje in če mene oči ne varajo je njegov glas prvi, ki nas podpira. Jaz pozdravljam njegovo spremljanje.
podpiram predlog in naj se pomaga bolnikom ..
Popolnoma podpiram ta predlog!
Naj se upanje uresniči za vse vas tukaj in ostale z MS!
Tipično (naveden tekst so moja mnenja, brez konkretnih dokazov, a posledice logičnega razmišljanja):
- farmacevtska industrija (fi) ima monopol nad načini zdravljenj bolezni, poškodb, ...
- zaradi finančne premoči fi narekuje zdravstvenim ustanovam načine in možnosti zdravljenja
- ozdraviti MSovce na tako enostaven način je finančno neugoden za fi
Rezultat mojih izkušenj in izkušenj bljižnih je: obiski pri bioenergetiku, bioresonanca, homeopatija oz. operacija v državi, kjer delajo ZA človeka.
Podpiram predlog, a se bojim, da ker politično gledano ni aktualen, ne bo upoštevan. Res je pa, da MS ni bolezen le ''onih drugih'', zato na žalost vidim uspeh predloga, ko/če bo dovolj ljudi na vplivnih mestih izkusilo MS iz prve roke.
Želim vsem, da bi lahko tekali s svojimi dragimi.
Ojla! Preberi si kako marihuana lajša siptome MS. Tudi o tem zdravniki (slovenski) ne vedo nič! Itak, če pa jih je večina podkupljena s strani farmacevtske industrije. Če te zanima kaj več mi lahko pišeš tudi na mail: secufin@yahoo.com
PRI VSEMU TEMU SE ČLOVEK SAMO ZGROZI-KAJ JE RES BOLJ POMENBEN DENAR OD ČLOVEKA???
MISLIM,DA MORAMO NAREDITI TEMU KONEC,....IN TO TAKOJ!!!
TISTI,KI IMAJO MOČ V ROKAH NAJ SE VPRAŠAJO KAKO BI RAVNALI,ČE BI KDO OD NJIHOVIH LJUBLJENIH ZBOLEL-RESNO BI SE MORALI VPRAŠATI.
PROSIM POMAGAJTE NAM!!!
Pozdravljeni.
Tudi mene zanima na podlagi česa je g. Trojanec nasprotoval predlogu.
Prosim, če lahko meni in vsem ostalim, ki sodelujemo v tem predlogu, podate razlog...
Hvala.
preprosto. v predlogu piše naj vlada finančno podpre raziskave. zakaj bi podpirali, raziskovali nekaj, kar se že raziskuje in po vaših ugotovitvah uspešno. nimam pa nič proti, da se ugotovitve tujih raziskav uporabijo v slovenskem zdravstvu. nasprotno. čimprej!
spremenite predlog in spremenim glas, ampak ga itak ne rabite ;)
V Sloveniji se te raziskave še ne opravljajo.
Spoštovani trojanec, saj vaša logika ni slaba. Na prvi pogled vse štima in res, kako smo lahko tako nespametno predlagali. Da je predlog tak, ni zaradi naše logike in naših želja. Največja moč, ki jo imajo trenutno zdravniki, nevrologi, da lahko odlašajo s tem zdravljenjem je, da preprosto rečejo, da še ni dovolj raziskano. Čisto vsak zdravnik, do najvišje inštance, odgovarja MS javnosti in vedno pogostejšim vprašanjem novinarjev z eno in isto izjavo, da še ni dovolj raziskano. Ta izgovor lahko vlečejo še leta. Človek, ki logično razmišlja, bi se vprašal zaskrbljeno, madonca ali so naši zdravniki nesposobni in bognedaj slaboumni, da po vseh teh raziskavah še vedno izustijo take neumnosti. Moja hči gre čez mesec in pol na operacijo v Bolgarijo, pri nas si pa ne upajo še ven pregledat z ultrazvokom. Še padarji so se več upali kot naši zdravniki po tolikih letih študiranja. To je logično mišljenje, potem pa obstaja še bolj logično, ki pa cika na interese farmacevtskih družb in njihovih slug zdravnikov, ki so pripravljeni izpasti dobičku na čast , popolnoma nesposobni, takorekoč, neumni.
Komentar na Trojanca
Ne podpira raziskav, katere se že opravljajo drugje. Po eni strani je to za razumet (zakaj počet neki, kar se že dela ). Nekateri pač vidijo več (s tem bi podprli/ovrgli, razširili, dopolnili že začete razikave, se pridružili tistim, ki ne čakajo, pač pa delajo).
Iz predloga, jaz kot OSNOVNI cilj razumem: v najkrajšem času začeti z zdravljenjem po metodi dr. Zambonija, katero je že uspešno predstavil - pač na manjšem številu pacientov. Iin je edina, ki daje rezultate zdravljenja in ne zavlačevanja bolezni .
Podporo raziskav pa jaz vidim kot POSTRANSKI cilj (pridružiti se vodilnim in pomagati drugim, ki še oklevajo).
V kolikor Trojanec še 1x prebere predlog, sem prepričan, da bo v njem videl več kot pa le ponavljanje.
spremenil glas. sam vseeno mislim, da bi lahko predlog malce bolje formulirali.
Firbec me matra, kakšen komentar ima gospod TROJANEC, da je dal glas proti za vse nas obolele z ms? si ne zaslužimo upanja? Si ne zaslužimo boljšega življenja?
Želim si, da se nihče od njegovih najbližjih ne bi srečal s tako kruto boleznijo.
zdravasol.si/picture_library/ETA.gif
Po mojih izkušnjah, nevrologi niso posebej optimistična skupina ljudi. Še nikoli ni bilo od njih slišati za kakšno možnost ozdravitve ali znatnega izboljšanja simptomov multiple skleroze - MS. Najboljša ponudba je zelo invazivno zdravilo Tysabri, ki lahko povzroči tudi smrt v najhujših primerih (zaradi sindroma PML), nihče pa ne ve, kakšne stranske učinke ima zdravilo na dolgi rok, uporablja se šele tri leta – kljub temu pa ga priznavajo za »čudežno« zdravilo vsi nevrologi.
CCSVI na drugi strani pa je tarča posmeha tudi slovenskih zdravnikov, še huje, nekaterim se ne zdi vredno prebrati člankov iz medicinskih žurnalov, ki so strokovne revije in iz katerih bi moral črpati nova znanja VSAK zdravnik. Pričevanja bolnikov, na katerih je poseg že bil izveden, pa v medicinskem svetu ne pomenijo NIČ, čeprav vam prav nihče ne ve povedati, kaj MS sploh je.
CCSVI je pomemben iz več razlogov.
Nekateri zdravniki (ne tudi naši nevrologi) sodelujejo pri iskanju nastanka in poteka MS. MS je lahko dejansko problem imunskega sistema, vendar trenutno ni na voljo nobenega diagnostičnega postopka, ki bi dokazoval, da je ta hipoteza pravilna, pa vendar jo priznavajo vsi nevrologi širom sveta, vsekakor pa v 30+ letih kljub temu niso našli nobenega dovolj učinkovitega zdravila – še več, nobenega problema jim ne predstavlja napisati recept za tako zdravilo, ki je učinkovito morda v 30% - tudi to ni zanesljivo dokazano. Tysabri je morda učinkovit v 50%, vendar kako naj to vemo, če pa se uporablja šele 3 leta, hudih stranskih učinkov pa je bilo že kar nekaj, kaj bo šele na dolgi rok. Če ni izbire, je Tysabri rešilna bilka, vendar vse kaže, da izbira JE, le da je nevrologi ne priznajo.
CCSVI je žilna bolezen, ki jo lahko zdravnik pokaže na sliki UZ, CT ali MRV in reče "tukaj je problem, treba ga je rešiti." Ker je CCSVI priznan kot prirojeno stanje (vsaj v nekaterih primerih), pomeni tudi, da je nastal pred MS. Še več, blokado je mogoče odstraniti oziroma popraviti z relativno varnim posegom, kar sploh ni nekaj popolnoma novega, saj se podobni postopki izvajajo v drugih delih telesa, novo je leto, da se CCSVI blokado odstrani v vratu. Zakaj potem to predstavlja tak hud problem?
Zdravljenje CCSVI je v primerjavi z zdravljenjem MS z dragimi zdravili poceni in vse kaže tudi na to, da je bistveno bistveno bolj učinkiovit, farmacevtske družbe pa z njim nimajo nič! TO PA LAHKO JE/BO PROBLEM! Trg bolnikov z MS je namreč za farmacevtske družbe eden izmed najbolj donosnih.
Po operaciji CCSVI so zdravniki opazili znatno izboljšanje simptomov pri bolnikih, - razmeroma visok odstotek bolnikov, ob upoštevanju postopkov, kako malo je bilo storjenega – samo odprli – odmašili so vene. CCSVI raziskave kažejo, da bi vsaj pri nekaterih, MS lahko postala preteklost – zaenkrat je celo zelo težko najti bolnika, ki bi po posegu doživel še kakšen zagon zaradi MS, še več, zagon so doživeli le tisti, ki se jim je vena ponovno zamašila.
Mnogi zdravniki (razen nevrologov) so navdušeni nad CCSVI. Njihovi rezultati so bili reproducirani v klinikah v Italiji, na Poljskem in Jordaniji, v Buffalu (ZDA) trenutno poteka raziskava, kjer so v prvi fazi v bolnikih z MS odkrili CCSVI v več kot 50%, pri klinični MS celo v 80%. Operacije so že možne tudi v Bolgariji, Nemčiji, Veliki Britaniji, Indiji, Avstraliji...
Je upanje na mestu? Seveda je! Res pa je tudi, da lahko CCSVI postane še ena sramota slovenskega zdravstvenega sistema – tokrat resnično na škodo bolnikov uničujoče bolezni.
Absolutno podpiram predlog!
Podpiram predlog, da se zadeva začne raziskovati tudi pri nas. V Sloveniji imamo dovolj dobrih zdravnikov - specialistov, zato mislim, da nam ni potrebno hoditi v druge države in tam polniti njihovih državnih blagajn....
Veliko nas je, ki si vsaj zaslužimo upanje.......Dajte nam prosim možnost ozdravitve.
Po celem svetu razpravaljajo o tem, da je MS morebiti žilna bolezen... še v naši bratovski državi Srbija se govori o tem in imajo že zdravnika, ki opravlja tovrstno operacijo. Zakaj ne bi naše zdravstvo pomagalo pri tovrstnih raziskavah, namesto, da trošijo denar za draga zdravila, ki je nekateri morda sploh ne potrebujejo ?
Operacija žil je cenejša in zdravljenje učinkovitejša . Dajte nam možnost, da ozdravimo !!
Če se dr. Paolo Zamboni moti, itak ne bo dobil Nobelove nagrade, če pa se ne moti, smo danes in tukaj že izpustili prvo priliko, da korenito spremenimo življenja kakih 3.000 Slovencev in njihovih najbližjih.
Več o vsem skupaj pa v zapisu: CCSVI ali zakaj oboleli za multiplo sklerozo (MS) pri nas ne zaslužijo upanja? (ki je predolg za kopiranje sem)
www.dangober.info/sirako&
Raziskave na tem področju so nujne tudi v Sloveniji. Ne razumem, kako to, da pri nas s strani zdravnikov nevrologov ni nobenega interesa.
Zakaj čakat?
Za nas bolnike z MS je čas dragocen, ker nikoli ne vemo, kaj bo jutri, pojutrišnjem....
Ogromno je tudi mladih obolelih, tudi z družinami. Si predstavljate kako je moteče za mlado mamico, ker ne more poskrbet za svoje otroke, kakor bi lahko, če ji zdravje ne bi nagajalo. Še na en sprehod ne more z njimi.
Če ni problem dobit napotnice za npr. MRT glave, bi moglo bit tako tudi za preiskave vratnih ven.
Situacija je zelo resna. V mnogih državah so že pričeli s podrobnimi pregledi ključnih ven in iskanje zožitev ter nudijo tudi operacije. Bolniki iz celega sveta trumoma hodijo v te države, kar ima nekaj ključnih posledic:
- izboljšanje zdravja bolnikov z MS, ki bodo lahko državi nudili dodano vrednost s svojim delom
- zmanjšanje stroškov invalidnin, bolniških odsotnosti, zdravniških pregledov
- ogromno zmanjšanje stroškov zdravil, ki jih prejema večina bolnikov
- priliv relativno veliko denarja v državo, v primeru, če bi pričeli z operacijami v Sloveniji tudi za tuje državljane (bolnišnice, hoteli, trgovine...)
- močno povečanje prepoznavnosti naše države v tujini
- ...
Močno upan, da bo država presegla interese nekaterih močnih finančnih združenj in v dobro slovencev aktivno vstopila v zdravljenje MS.
Zakaj nam državo ne pomaga da bi nam omogočila zdravje.Upam da se zaveda da bi s tem polnili državne blagajne z dalkoplačevalskem denarjem.
Prosim naj pokaže malo sočutja in nam omogoči, proooosim
Ali se naši zdravniki počutijo manj sposobne od zdravnikov v tujini in zato opravijo, da je to vse v raziskovanju. Naj se izjasnijo, zakaj imajo drugačno gledanje ali videnje. Obenem pa na veliko razglašajo, kako so dobri. Mislim, da zelo težko poslušam zadeve kot so hvaljenje naših kirurgov, kako so super in v samem svetovnem vrhu. Ali s svojim znanjem še res niso zmožni operirat ene "preproste" zadeve kot je v primeru multiple skleroze vratna vena. Kje je vzrok, da se vse to tako ignorira? Zakaj tako čakanje?
Ni pa vsa odgovornost na zdravnikih, ampak je tudi na bolnikih, ki si ne upajo svojih zahtev tudi izrazit. Tudi komentarji na ta predlog vsebujejo ta strah. Bolniki pa grejo z strahom v takšno zahtevo in še preden gredo v ordinacijo vejo, da bodo z strahom vprašali. Zdravniki pa ta njihov strah in nesposobnost izkoristijo v svoje dobro, ponavadi z komentarjem, da še ni zadosti dokazljivo in podobnimi nesmisli. Že tu v komentarjih nas je strah napisat točno tisto kar se dogaja, kar šele v ordinaciji postavit svoje zahteve in stališča in tudi vztrajati v njih. Glede na število MS bolnikov v Sloveniji se kaže slab interes, da bi sami kaj naredili, ker je aktivnih samo nekaj bolnikov in večina bljižnih svojcev. Sami bolniki so pa pasivni in neaktivni. Tudi skozi to je težko za pričakovat, da bodo zdravniki zagnani, če se že sami bolniki dosti ne trudijo. Oni samo čakajo in razmišljajo.
Torej, v takem vzdušju se je moja hči prijavila za zdravljenje v Bolgarijo. Zakaj je to potrebno, če bi pa to lahko storila tudi doma. Ker pride na vrsto na daljši rok, je še vedno možnost, da se to tudi resnično zgodi.
podpiram....res je da se rabijo preiskave....ma MS nima cajta za preiskave!!!!!rabimo to nujno..takoj...
Vrnite nam zivljenje da lahko sa otrocima tecemoooooooo..tecemooooo....
To je za tiste ki im je tek vsakdanj...nama pa ne...
Seveda podpiram!!! Slovenci naj zdravijo Slovence!
Facebook skupina Multipla skleroza:
www.facebook.com/group.php
Res je, kot pravi Katja,še ni neizpodbitnih dokazov.Vendar z upoštevanjem prvih dveh točk našega predloga, bi pridobili podlago za take dokaze, hkrati pa bi bili bolniki že pregledani in bi kasneje ne izgubljali dragocenega časa.Ne smemo pozabiti,da je MS bolezen ki lahko zelo hitro napreduje.Za razliko od zdravil ki jih bolniki že preizkušajo pa ti pregledi nimajo nobenih stranskih učinkov.
Če vlada sprejme naš predlog, bo s tem bistveno izboljšala kakovost življenja bolnikov z MS. Hkrati pa bo tudi prihranila precej davkoplačevalskega denarja.Pregled in nov način zdravljenja je bistveno cenejši, kot pa zdravila, ki se uporabljajo sedaj.Upoštevati pa je treba tudi sredstva za bolniški stalež, invalidske pokojnine, rehabilitacijo,invalidske pripomočke, ........ki vnaprej ne bodo več potrebne, saj bodo to poslej zdravi ljudje.
Sem prebrala članek o tem in krasno je, da se dogajajo premiki. Podpiram vaš predlog, da se raziskuje v tej smeri tudi v Sloveniji.
Hkrati isti članek navaja, da ni (še) neizpodbitnih dokazov učinkovitosti te metode, zato je za zdravljenje na tak način še prezgodaj. Kar seveda pomeni, da je potrebno pohiteti in čimprej priti do konkretnih analiz in rezultatov.
Pohiteti je potrebno in čimprej priti do konkretnih preiskav, analiz in rezultatov v Sloveniji!!!
Imamo vse, imamo inštrumente, kateri so potrebni, imamo zdravnike, ki znajo to delati in imamo obolele z MS, ki so pripravljeni iti v boj...
Namesto, da bi mladi delali in polnili državno blagajno, smo pa zaradi bolezni prisiljeni biti na bolniškem staležu, nekateri pa že v pokoju... Vlada bi morala malo premisliti, kam to pelje....